Обнаружение органических соединений
Люминесценция особенно характерна для сложных органических молекул, имеющих жесткую структуру (полициклические ароматические или гетероциклические соединения). Энергия возбуждения электронов в молекуле зависит от характера связи между атомами. При наличии в молекуле сопряженных я-связей, при которых смещение я-электронов осуществляется тем легче, чем длиннее цепь сопряжения, энергия возбуждения уменьшается и спектр люминесценции сдвигается в сторону длинных волн (в видимую область). Для органических молекул с нежесткой структурой обязательным условием люминесценции является копланарность молекулы. Примером люминесцирующих органических веществ могут служить флуоресцеин (ХМакс = 520 нм), акридин (ХМакс = 478 нм в кислой среде и ХМакс = 425 нм в щелочной среде), родамин С (ХМакс = 560 нм), родамин 6Ж (ХМакс = 580 НМ).
Реактивы
Родамин С, родамин 6Ж, акридин, флуоресцеин, 0,1%-ные растворы.
Выполнение опыта. Подготовить люминесцентный осветитель со светофильтром. На лекции затемнить аудиторию и продемонстрировать свечение подготовленных растворов, помещая склянки на пути светового потока. Под действием ультрафиолетового света наблюдается красное свечение родамина С, оранжевое свечение родамина 6Ж, голубое свечение акридина (в кислой среде) и зеленое свечение флуоресцеина. Обратить внимание слушателей на отсутствие свечения без облучения ультрафиолетовым светом. Чувствительность свечения очень велика, на лекции можно разбавить раствор флуоресцеина (или любого другого раствора) в несколько раз в заранее подготовленном сосуде. При внесении разбавленного раствора в световой поток также наблюдается свечение.